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<i>Rubus chingii<_i> Hu

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By Targets:	11β-HSD (1) 5 alpha Reductase (10) 5-HT Receptor (40) Acetolactate Synthase (ALS) (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Ack1 (1) Acyltransferase (3) ADAMTS (2) ADC Antibody (1) ADC Linker (6) ADC Payload (46) Adenosine Deaminase (1) Adenosine Receptor (10) Adenylate Cyclase (6) Adrenergic Receptor (46) AIM2 (3) Akt (24) Amino Acid Decarboxylase (2) Amino Acid Derivatives (16) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Aminopeptidase (2) Aminotransferases (Transaminases) (2) AMPK (16) Amylases (2) Amyloid-β (18) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (4) Androgen Receptor (8) Angiotensin Receptor (30) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (40) ANGPTL (2) Annexin A (1) Antibiotic (73) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (11) Antifolate (1) AP-1 (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apolipoprotein (3) Apoptosis (267) Aquaporin (1) Arenavirus (2) Arginase (6) Arrestin (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (10) Atg8/LC3 (3) ATM/ATR (7) ATP-binding cassette (ABC) transporters (1) Aurora Kinase (8) Autophagy (94) Bacterial 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(163) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (43) FXR (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (3) G-quadruplex (1) GABA Receptor (9) GCGR (3) GGTase (3) GHSR (3) GLP Receptor (7) Glucokinase (1) Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI) (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (7) GLUT (5) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (8) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (22) Glycosyltransferase (1) Glyoxalase (GLO) (11) GlyT (5) GnRH Receptor (3) GPR119 (1) GSK-3 (10) Guanylate Cyclase (2) HBV (8) HCV (13) HCV Protease (1) HDAC (61) Herbicide (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (10) Hippo (MST) (1) Histamine Receptor (6) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (16) HIV (52) HIV Integrase (2) HIV Protease (6) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HPV (3) HSP (12) HSV (6) HuR (5) IAP (1) IFNAR (26) IGF-1R (7) iGluR (13) IKK (29) IKZF Family (2) Imidazoline Receptor (35) IMPDH (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (5) Influenza Virus (21) Insecticide (9) Insulin Receptor (9) Integrin (10) Interleukin Related (53) IRAK (9) IRE1 (2) Isotope-Labeled Compounds (94) Itk (1) JAK (27) JNK (10) Kallikrein (1) Keap1-Nrf2 (8) KMO (2) LAG-3 (1) LDLR (10) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (5) LIM Kinase (LIMK) (1) Lipase (1) Liposome (8) Lipoxygenase (3) LOX-1 (1) LPL Receptor (2) LRRK2 (2) LXR (2) mAChR (5) MAGL (1) MAP3K (5) MAP4K (4) MARCKS (1) MDM-2/p53 (8) MEK (2) Melanocortin Receptor (4) Melatonin Receptor (1) Mesothelin (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) mGluR (20) MHC (32) MicroRNA (42) Microtubule/Tubulin (11) Mineralocorticoid Receptor (3) Mitochondrial Metabolism (36) Mitophagy (12) Mitosis (1) Mixed Lineage Kinase (3) MMP (27) Molecular Glues (2) Monoamine Oxidase (12) Monoamine Transporter (2) Mps1 (1) mRNA (20) mTOR (23) Mucin (1) MyD88 (1) Myosin (3) Na+/K+ ATPase (4) nAChR (11) NADPH Oxidase (1) NAMPT (1) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) Necroptosis (4) NEKs (1) Neurokinin Receptor (8) Neuropeptide Y Receptor (6) Neurotensin Receptor (2) NF-κB (92) NKCC (1) NO Synthase (21) NOD-like Receptor (NLR) (6) Notch (5) NTPDase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (47) Oct3/4 (2) OGA (1) Olfactory Receptor (1) Opioid Receptor (10) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Organoid (21) Orphan Receptor (1) Orthopoxvirus (3) Oxidative Phosphorylation (11) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (6) P2X Receptor (4) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (12) p62 (1) p97 (2) PACAP Receptor (8) PAI-1 (1) PAK (2) Paraptosis (1) Parasite (50) PARP (12) PCSK9 (2) PD-1/PD-L1 (7) PDGFR (6) PDK-1 (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) PGE synthase (2) Phosphatase (7) Phosphodiesterase (PDE) (19) Phospholipase (2) Phosphorylase (1) Photosensitizer (3) Photosystem II (1) PI3K (47) PI4P5K (1) Piezo Channel (4) Pim (5) PINK1/Parkin (1) PKA (25) PKC (24) PKD (3) PKG (8) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (3) Polo-like Kinase (PLK) (2) Potassium Channel (29) PPAR (6) Prion Protein (1) Prostaglandin Receptor (12) PROTAC Linkers (2) PROTACs (66) Protease Activated Receptor (PAR) (4) Proteasome (31) Protein Arginine Deiminase (2) Protein Prenyltransferase (2) Protoporphyrinogen IX oxidase (4) PSMA (6) PTEN (1) Pyroptosis (2) Pyruvate Kinase (3) Quinone Reductase (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (3) Raf (5) Ras (14) Reactive Oxygen Species (ROS) (51) Reference Standards (144) Renin (4) RET (2) Reverse Transcriptase (5) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) RIP kinase (9) RNA MTase (1) ROCK (15) ROR (2) ROS Kinase (5) RSV (2) SARS-CoV (11) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (3) Ser/Thr Kinase (1) Ser/Thr Protease (15) Serotonin Transporter (4) SF3B1 (1) SGK (2) SGLT (1) SHMT (1) SHP2 (1) Sigma Receptor (3) Sirtuin (3) Small Interfering RNA (siRNA) (34) Smo (1) SOD (5) Sodium Channel (30) Somatostatin Receptor (2) SOS1 (2) SphK (3) Src (9) STAT (25) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (3) Steroid Sulfatase (1) STING (26) Succinate Dehydrogenase (1) Survivin (3) Syk (2) TAM Receptor (3) Taste Receptor (1) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (13) TGF-β Receptor (45) Thrombin (1) Thyroid Hormone Receptor (1) TMV (2) TNF Receptor (39) Toll-like Receptor (TLR) (21) Topoisomerase (235) Transferrin Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (29) Transthyretin (TTR) (5) TREM receptor (2) Trk Receptor (6) TROP2 (1) TRP Channel (8) TrxR (2) TSH Receptor (1) Tyrosinase (5) URAT1 (1) Urotensin Receptor (1) Vasopressin Receptor (1) VD/VDR (4) VEGFR (23) Virus Protease (2) Wee1 (1) Wnt (6) Xanthine Oxidase (2) YAP (4) α-synuclein (3) β-catenin (5) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (1325) Cardiovascular Disease (265) Endocrinology (90) Infection (348) Inflammation/Immunology (773) Metabolic Disease (231) Neurological Disease (355)
Click Chemistry:	叠氮化物 (24) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (16) 四嗪 (1) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (3)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (11) 小干扰RNA (33) miRNA antagomirs (9) 反义寡核苷酸 (2) 微小RNA (38) C (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (8) 磷脂 (2) G (34) 小干扰RNA套装（大鼠） (9) miRNA inhibitors (9) mRNA (20) 小干扰RNA套装（人源） (16) 乳化剂 (1) 核苷及其类似物 (37) miRNA agomirs (9) U (3) 亚磷酰胺单体 (2) 矫味剂/调味剂 (1) 核酸适配体 (5) 脂质体膜材 (1) 阳离子脂质 (1)

3238

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

149

荧光染料

101

生化试剂

273

多肽产品

MCE 试剂盒

358

抗体抑制剂

488

天然产物

414

重组蛋白

123

同位素标记物

308

抗体

点击化学

142

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N8311

Goshonoside F5	NF-κB	Inflammation/Immunology
Goshonoside F5 可以从 Rubus chingii 的未成熟果实中分离出来。Goshonoside F5 具有抗炎活性，并抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。

HY-P10951

(R)-Zadavotide guraxetan (R)-PSMA I&T; (R)-PNT-2002	PSMA	Cancer
Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性，可用于靶向前列腺癌的研究。

HY-147986

hCA I-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。

HY-147985

hCA I-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。

HY-156969

Topoisomerase I inhibitor 11	Topoisomerase Btk	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 11 是拓扑异构酶 (Topoisomerase) I 的有效抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 11 可以与 BTK 结合。

HY-162091

Topoisomerase I inhibitor 13	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。Topoisomerase I inhibitor 13在体内显着抑制肿瘤生长。

HY-P990186

Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) Antibody (10-3.6.2)	MHC	Others
Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 是一种源自小鼠的 IgG2c κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class II。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 与小鼠 MHC II 类分子单倍型 I-Ak、I-Ar、I-Af、I-As 和 I-Ag7 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 不与 I-Ab、I-Ad、I-Ap 或 I-Aq 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 可阻断 MHC II 类分子并抑制抗原增殖反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) 可用于免疫学研究。

HY-146437

Topoisomerase I inhibitor 6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-149002

Topoisomerase I/II inhibitor 4	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。

HY-P1032F

Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体，由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。

HY-153340

I-152	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
I-152 是一种含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共轭物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信号。I-152 具有抗增殖活性。

HY-146497

Topoisomerase I inhibitor 7	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。

HY-131577A

Neutral protease I Dispase I	Collagen	Others
Neutral protease I (Dispase I) 是一种快速、有效、温和的中性蛋白酶，可以将完整的表皮层与真皮层分开。Neutral protease I 还可以将培养物中的完整上皮细胞层与下层分离。Neutral protease I 可在消化基底膜区域的同时保留上皮细胞的活力。Neutral protease I 还可用于防止悬浮培养物中的细胞结块。Neutral protease I 可水解纤连蛋白和IV型胶原蛋白，但不能水解层粘连蛋白、V型胶原蛋白、血清白蛋白或转铁蛋白。

HY-150685

Topo I/COX-2-IN-1	Topoisomerase Prostaglandin Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Topo I/COX-2-IN-1 (1H-30) 是一种潜在的 Topo I/COX-2 抑制剂，抑制 COX-2 和 Topo I 活性的 IC₅₀ 值分别是 0.24 μM 和 4.42 μM。Topo I/COX-2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移，具有抗癌活性。

HY-E70040

Endoglycoceramidase I (EGCase I)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
内切糖神经酰胺酶 I (EGCase I) Endoglycoceramidase I (EGCase I) 是一种糖苷酶，常用于生化研究。Endoglycoceramidase I 催化转糖基化反应，将 GSL 的糖部分转移到几种 1- 烷醇的伯羟基上。

HY-136538

LQZ-7I	Survivin	Cancer
LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。

HY-NP079

Ricinus Communis Agglutinin I RCA I	Fluorescent Dye	Others
蓖麻凝集素 I Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP090

Ulex Europaeus Agglutinin I UEA I	Fluorescent Dye	Others
欧洲荆豆凝集素 I Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP072

Maackia Amurensis Lectin I MAL I	Fluorescent Dye	Others
山槐凝集素 I Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-143265

Topoisomerase I inhibitor 2	Topoisomerase Apoptosis Caspase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。

HY-N12370

Tenaxin I	Others	Others
Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。

HY-121934

BH3I-2'	Drug Derivative	Cancer
BH3I-2' 是 BH3I-2 类似物。 BH3I-2 是一种 Bcl-2 家族抑制剂。 BH3I-2' 可用于各种研究。

HY-P5798

Fasciculin-I FAS-I	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。

HY-N1939

Icariside I 1 篇文献验证 Icarisid I	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) STAT CDK Bcl-2 Family Aryl Hydrocarbon Receptor JAK Caspase IFNAR PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。

HY-N1939R

Icariside I (Standard) Icarisid I (Standard)	Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) STAT CDK Bcl-2 Family Aryl Hydrocarbon Receptor JAK Caspase IFNAR PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Icariside I (Standard) 是 Icariside I (HY-N1939) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。

HY-P990187

Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114)	MHC Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 是一种大鼠源性 IgG2b 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class II。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Ad、I-Aq、I-Ed 和 I-Ek 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 不与 I-Af、I-Ak 或 I-As 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可阻断 MHC II 类并抑制 T 细胞生成。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可用于感染与免疫学的研究，如甲型流感病毒 (IAV) 感染。

HY-W035090

Chloro(trimethylphosphine)gold(I) (Trimethylphosphine)gold(I) chloride	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
氯(三甲基膦)金(I) Chloro(trimethylphosphine)gold(I) ((Trimethylphosphine)gold(I) chloride)是一种金属复合物，具有抗肿瘤活性。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)在癌症抑制中被研究作为潜在的化疗化合物。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)还可用于有机合成反应，作为催化剂提升反应效率。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)的生物相容性使其在医学和材料科学领域的应用具有广阔前景。

HY-NP068

Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I GSL I	Fluorescent Dye	Others
加纳籽凝集素 I Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-P3006

Des-Leu10-angiotensin I	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
血管紧张素I Des-Leu10-angiotensin I 是一种抑制兔肺血管紧张素转换酶肽基二肽水解酶 (peptidyl-dipeptide hydrolase) 的九肽，K_i 值为 31 μM，是由血管紧张素 I 通过作用于人血小板和肥大细胞中的羧基肽酶样活性而产生的。

HY-P5179

Huwentoxin I HWTX-I	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin I (HWTX-I) 是一种肽毒素，可抑制电压门控钠通道和 N 型钙通道。Huwentoxin I 抑制大鼠海马和蟑螂背侧不配对中位 (DUM) 神经元的钠离子通道，IC₅₀ 值分别为 66.1 和 4.80 nM。

HY-P2774

Glyoxalase I Glo-I	Biochemical Assay Reagents	Others
乙二醛酶I Glyoxalase I (Glo-I) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-170994

I2-IRs ligand-1	Imidazoline Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
I2-IRs ligand-1 (Compound 12d) 是一种口服有效和能透过血脑屏障的化合物。I2-IRs ligand-1 对咪唑啉 I₂ 受体 (I₂-IRs) 有较高的亲和力 (pK_i: 9.98)。I2-IRs ligand-1 能够改善衰老小鼠的认知障碍，具有镇痛、抗炎和神经保护的活性。I2-IRs ligand-1 可用于阿尔兹海默症和相关疼痛疾病的研究。

HY-P990190

Anti-Swine MHC Class I (SLAd) Antibody (74-11-10)	MHC	Others
Anti-Swine MHC Class I (SLAd) Antibody (74-11-10) 是一种小鼠源性 IgG2b κ 型抗体抑制剂，靶向 Swine MHC Class I。Anti-Swine MHC Class I (SLAd) Antibody (74-11-10) 与猪白细胞抗原 (SLA) I 类发生反应。Anti-Swine MHC Class I (SLAd) Antibody (74-11-10) 可用于流式细胞术实验研究。

HY-NP0168

Ulex Europaeus Agglutinin I (Agarose) UEA I (Agarose)	Fluorescent Dye	Others
荆豆凝集素I，琼脂糖结合 Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Agarose 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP0158

Ulex Europaeus Agglutinin I (Rhodamine) UEA I (Rhodamine)	Fluorescent Dye	Others
欧洲荆豆凝集素 I, 罗丹明 Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Rhodamine 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP0141

Ricinus Communis Agglutinin I (Fluorescein) RCA I (Fluorescein)	Fluorescent Dye	Others
蓖麻凝集素 I, 荧光素 Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Fluorescein 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP0137

Maackia Amurensis Lectin I (Fluorescein) MAL I (Fluorescein)	Fluorescent Dye	Others
山槐凝集素 I, 荧光素 Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) Fluorescein 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP0157

Ricinus Communis Agglutinin I (Rhodamine) RCA I (Rhodamine)	Fluorescent Dye	Others
蓖麻凝集素 I, 罗丹明 Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Rhodamine 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP0145

Ulex Europaeus Agglutinin I (Fluorescein) UEA I (Fluorescein)	Fluorescent Dye	Others
欧洲荆豆凝集素 I, 荧光素 Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Fluorescein 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP0186

Ricinus Communis Agglutinin I (Biotinylated) RCA I (Biotinylated)	Fluorescent Dye	Others
蓖麻凝集素 I，生物素化 Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Biotinylated 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP0172

Ricinus Communis Agglutinin I (Agarose) RCA I (Agarose)	Fluorescent Dye	Others
紫藤花凝集素，琼脂糖结合 Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Agarose 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP0190

Ulex Europaeus Agglutinin I (Biotinylated) UEA I (Biotinylated)	Fluorescent Dye	Others
荆豆凝集素I，生物素化 Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Biotinylated 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-N11172

Schibitubin I	Others	Neurological Disease
Schibitubin I 是一种木质素。Schibitubin I 具有神经保护活性。 Schibitubin I 可以从 Schisandra bicolor var. tuberculata 的果实中分离出来。

HY-E70280

Recombinant endoglycoceramidase I rEGCase I	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
重组神经节苷脂内切糖苷酶I Recombinant endoglycoceramidase I (rEGCase I) 是一种糖苷酶，可催化寡糖和神经酰胺之间的 β-糖苷键水解。Recombinant endoglycoceramidase I 催化转糖基化反应，将鞘糖脂的糖部分转移到几种 1- 烷醇的伯羟基上。

HY-P1777

IGF-I (24-41) Insulin-like Growth Factor I (24-41)	IGF-1R	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) 是类胰岛素生长因子 I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 是一种 70 个氨基酸的多肽激素，是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) 可以调节躯体生长和行为发育。

HY-N12316

Goshuyuamide I	Others	Others
Goshuyuamide-I 是一种生物碱。Goshuyuamide-I 可以从Euodia rutaecarpa的果实中分离出来。Goshuyuamide-I可用于镇痛药的研究。

HY-163106

W000113414_I13	Ceramidase	Cancer
W000113414_I13 是一种酸性神经酰胺酶 (AC) 抑制剂。 W000113414_I13 对 AC 具有剂量依赖性抑制作用，IC₅₀ 值为 6.6 μM。 W000113414_I13可用于癌症的研究。

HY-N0331R

Ziyuglycoside I (Standard)	Reference Standards MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
地榆皂苷I (Standard) Ziyuglycoside I (Standard) 是 Ziyuglycoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-N12073

Monofucosyllacto-N-hexaose I MFLNH I	Others	Others
Monofucosyllacto-N-hexaose I (MFLNH I) 是人乳低聚糖的组成成分。

HY-157034

LU-002i	Proteasome	Others
LU-002i 是一种亚基选择性蛋白酶 β2c 和 β2i 抑制剂，对 β2i 的 IC₅₀ 值为 220nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1939

Icariside I 1 篇文献验证 Icarisid I	Flavonols Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae Disease Research Fields	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) STAT CDK Bcl-2 Family Aryl Hydrocarbon Receptor JAK Caspase IFNAR PD-1/PD-L1
Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。

HY-N2013

Aristolactam I 1 篇文献验证 Aristololactam; Aristolactam	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Drug Metabolite Aquaporin Cadherin TGF-beta/Smad
Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

HY-N8311

Goshonoside F5	Structural Classification Terpenoids Source classification Rosaceae Diterpenoids Plants Rubus chingii Hu	NF-κB
Goshonoside F5 可以从 Rubus chingii 的未成熟果实中分离出来。Goshonoside F5 具有抗炎活性，并抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。

HY-N12370

Tenaxin I	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Plants Medicago truncatula Gaertn.	Others
Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。

HY-N1939R

Icariside I (Standard) Icarisid I (Standard)	Flavonols Structural Classification Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae	Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) STAT CDK Bcl-2 Family Aryl Hydrocarbon Receptor JAK Caspase IFNAR PD-1/PD-L1
Icariside I (Standard) 是 Icariside I (HY-N1939) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (GH01) 是一种具有口服活性的 Icarlin 代谢产物。Icariside I 通过同时调节成骨细胞和破骨细胞分化改善雌激素缺乏引起的骨质疏松症。Icariside I 促进 ATP (HY-B2176) 或 Nigericin (HY-127019) 诱导的 mtROS 产生以及 NLRP3 炎症小体激活并引起特异质肝毒性。Icariside I 不会改变 NLRC4 和 AIM2 炎性小体的激活。Icariside I 通过靶向 IL-6/STAT3 通路抑制乳腺癌的增殖、凋亡 (apoptosis)、侵袭和转移。Icariside I 是犬尿氨酸-AhR 通路抑制剂，通过阻断肿瘤免疫逃逸来缓解癌症。

HY-N11172

Schibitubin I	Structural Classification Source classification Lignans Schisandra bicolor Cheng Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Schibitubin I 是一种木质素。Schibitubin I 具有神经保护活性。 Schibitubin I 可以从 Schisandra bicolor var. tuberculata 的果实中分离出来。

HY-N12316

Goshuyuamide I	Structural Classification Alkaloids Source classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Rutaceae Plants Indole Alkaloids	Others
Goshuyuamide-I 是一种生物碱。Goshuyuamide-I 可以从Euodia rutaecarpa的果实中分离出来。Goshuyuamide-I可用于镇痛药的研究。

HY-N0331R

Ziyuglycoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants	Reference Standards MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I (Standard) Ziyuglycoside I (Standard) 是 Ziyuglycoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-N12073

Monofucosyllacto-N-hexaose I MFLNH I	Structural Classification Polysaccharides Animals Source classification Saccharides	Others
Monofucosyllacto-N-hexaose I (MFLNH I) 是人乳低聚糖的组成成分。

HY-P3055

Dendrotoxin-I DTX-I	Structural Classification Animals Cyclopeptides Source classification Animal Venoms	Potassium Channel
Dendrotoxin-I (DTX-I) 是一种有效的 K⁺ 通道阻断剂，对电压门控钾通道亚基 K_V1.1、K_V1.2 和 K_V1.6 的 IC₅₀ 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I 是一种神经毒素，具有用于癌症研究的潜力。

HY-N0331

Ziyuglycoside I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-N7141R

Spiramycin I (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research	Reference Standards Antibiotic Parasite Bacterial
螺旋霉素 I(Standard) Spiramycin I (Standard)是 Spiramycin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。

HY-W019806

Lacto-N-fucopentaose I LNFP I	Infection Structural Classification Natural Products Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Enterovirus Bacterial
Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。

HY-N2541

Gymnemic acid I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Asclepiadaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Gymnema sylvestre (Retz.) Schult.	Taste Receptor mTOR Autophagy Apoptosis
Gymnemic acid I 是一种可在匙羹藤中发现的具有生物活性的三萜皂苷。Gymnemic acid I 是一种抗甜味抑制剂，通过作用于人类甜味受体 1 型受体 2 (T1R2) 和 T1R3。Gymnemic acid I 是一种核糖体蛋白质生物合成抑制剂。Gymnemic acid I 具有抗糖尿病功效。Gymnemic acid I 通过抑制 mTOR 的磷酸化活性，诱导自噬 (autophagy) 保护的 MIN-6 细胞在高糖应激下免于凋亡 (apoptosis)。

HY-N10076

Ganomycin I	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Glycosidase HIV Protease
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 HIV 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。

HY-N0612R

Siamenoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants	Reference Standards Others
赛门苷I (Standard) Siamenoside I (Standard) 是 Siamenoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Siamenoside I 是一种罗汉果甜甙，具有很多生物活性。

HY-N0360R

Dihydrotanshinone I (Standard)	Quinones Structural Classification Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Plants Phenanthrenequinones	Reference Standards SARS-CoV
二氢丹参酮 I (Standard) Dihydrotanshinone I (Standard) 是 Dihydrotanshinone I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-N3340

Macrocarpal I	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Eucalyptus globulus Labill.	Fungal
Macrocarpal I 是一种间苯三酚偶联倍半萜类化合物，具有抗真菌活性。Macrocarpal I 针对 C. glabrata 的 IC₅₀ 值为 0.75 μg/mL。Macrocarpal I 可以从 E. Maideni 的幼叶中分离出来。

HY-N7022R

Eclalbasaponin I (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Others
Eclalbasaponin I (Standard) 是 Eclalbasaponin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖，其 IC₅₀ 值为 111.1703 μg/ml。

HY-N15386

Hericenone I	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Drug Intermediate
Hericenone I (Compound 24) 是一种芳香化合物，在 Hericium erinaceum 中发现。Hericenone I 可以由 Hericenone A 通过酸催化环化反应生物合成。Hericenone I 有望用于神经退行性疾病的研究。

HY-N8511

Acremine I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Acremine I 是一种真菌抑制剂，也是植物内生真菌 Acremonium byssoides 的代谢物。Acremine I 能有效抑制 Plasmopara viticola。Acremine I 可用于植物病害的研究，如葡萄霜霉病。

HY-N0407

Picroside I 6'-Cinnamoylcatalpol	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STAT
胡黄连苷 I Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-N12127

Gymnoside I	Orchidaceae Gymnadenia conopsea (L.) R. Br. Source classification Plants	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

HY-N0047R

Polyphyllin I (Standard)	Structural Classification Liliaceae Paris polyphylla Smith Plants Saccharides Steroids	Reference Standards JNK mTOR Akt PDK-1 Autophagy Apoptosis
重楼皂苷I (Standard) Polyphyllin I (Standard)是 Polyphyllin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

HY-N5196

Nocathiacin I Nocathiacine I	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Nocathiacin I (Nocathiacine I) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。

HY-107301

Dehydrosoyasaponin I Soyasaponin Be; DHS-I	Structural Classification Polysaccharides Leguminosae Source classification Plants Saccharides Medicago sativa L.	Potassium Channel
大豆皂苷BE Dehydrosoyasaponin I (Soyasaponin Be;DHS-I)，一种三萜糖苷，是一种有效且可逆的钙激活钾 (maxi-K) 通道激活剂。

HY-N1628

1β-Hydroxybaccatin I 1-Hydroxybaccatin I	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus wallichiana Zucc.	Others
1β-Hydroxybaccatin I (1-Hydroxybaccatin I) 可以从 Taxus wallichiana 中提取获得。

HY-N0407R

Picroside I (Standard) 6'-Cinnamoylcatalpol (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell	Reference Standards STAT
胡黄连苷 I (Standard) Picroside I (Standard) 是 Picroside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-N11455

Lacto-N-difucohexaose I LDFH I	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Source classification Saccharides	Others
Lacto-N-difucohexaose I (LNDFH I) 是一种连接子，可用于将含有Lewis b 糖链的寡糖结合成水不溶性多糖.

HY-122949

Momordicine I	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Apoptosis Autophagy DGK Mitochondrial Metabolism NO Synthase PI3K Akt Interleukin Related Src AMPK mTOR NF-κB c-Met/HGFR STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite
Momordicine I 是一种葫芦烷型三萜类化合物。Momordicine I 通过促进细胞凋亡 (apoptosis) 和损害线粒体氧化磷酸化抑制胶质瘤生长。Momordicine I 抑制糖酵解、脂质代谢，诱导 HNC 细胞自噬 (autophagy)，从而抑制头颈癌的生长。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。Momordicine I 通过上调 NO、抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 活性、激活 PI3K/Akt 通路、减少氧化应激和炎症发挥其心血管益处。Momordicine I 可抑制 AKT1、IL-6 和 SRC，暗示其应用于 2 型糖尿病的潜力。

HY-N11430

F1839-I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	HIV
F1839-I 可以从 Stachybotrys 中分离出的化合物，具有弱细胞毒性和抗 HIV 活性，IC₅₀ 值为 15.6 μM。

HY-N7052

Tubulysin I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N8293

Eupalinolide I	Structural Classification Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
Eupalinolide I 抑制乳腺癌细胞的活力。Eupalinolide I 可以从 Eupatorium lindleyanum 中分离出来。

HY-120860

Sporidesmolide I	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Others
Sporidesmolide I 可在 Sporidesmium bakeri 中被发现。Sporidesmolide I 有望用于哺乳动物面部湿疹等疾病研究。

HY-N2013R

Aristolactam I (Standard) Aristololactam (Standard); Aristolactam (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Reference Standards Caspase Apoptosis
Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

HY-N12718

Campneoside I	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Incarvillea compacta Maxim.	Others
Campneoside I 是一种苦苯丙苷。Campneoside I 可以从Incarvillea compacta 根中分离出来。

HY-N8614

Peucedanocoumarin I	Structural Classification Natural Products Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Plants Umbelliferae	Others
Peucedanocoumarin I 是一种二氢吡喃香豆素。Peucedanocoumarin I 可以从前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根中分离出来。

HY-N1985

Acetylastragaloside I	Structural Classification Natural Products Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Plants	Parasite
Acetylastragaloside I 是一种糖苷，可以从长小苞蔓黄芪的根中分离出。Acetylastragaloside I 是第一个具有显著的锥虫杀灭活性的环阿坦型三萜，对布氏罗得西亚锥虫和美洲锥虫的 IC₅₀ 值分别为 9.5 和 5.0 μg/mL。Acetylastragaloside I 可用于锥虫感染的研究。

HY-N7218

Lysolipin I	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Lysolipin I 是一种亲脂性的抗生素，最初从 Streptomyces violaceoniger 获得。Lysolipin I 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。

HY-N0201R

Atractylenolide I (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae	TNF Receptor Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT
白术内酯 I (Standard) Atractylenolide I (Standard) 是 Atractylenolide I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

HY-N4246R

Bacopaside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Bacopa monnieri (Linn.) Wettst.	Reference Standards Others
假马齿苋皂苷I (Standard) Bacopaside I (Standard) 是 Bacopaside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bacopaside I 是从 Bacopa monnieri 中分离得到的一种皂苷，具有抗氧化活性和清除自由基的能力，有抗抑郁作用。

HY-122530

Juvocimene I	Structural Classification Natural Products Labiatae Source classification Plants Helenium arizonicum S.F.Blake	Insecticide
Juvocimene I 是一种强效的保幼激素模拟物。Juvocimene I 可从甜罗勒精油 Ocimum basilicum L 中分离出来。

HY-126476

Justicisaponin I	Justicia rotundifolia Nees Triterpenes Structural Classification Acanthaceae Terpenoids Source classification Plants	Others
Justicisaponin I 可以用作一种避孕剂。Justicisaponin I 可稳定精子的顶体膜，并抑制酸性水解酶和精子蛋白的释放。

HY-N15936

a15:0-i15:0 PE	Structural Classification Lipid	Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related
a15:0-i15:0 PE 是一种具有两个支链的二酰基磷脂酰乙醇胺。a15:0-i15:0 PE 是一种非典型 TLR2-TLR1 异二聚体激动剂，具有免疫原性。a15:0-i15:0 PE 可激活 T 细胞和 DC 信号传导并显示出抗炎活性。a15:0-i15:0 PE 诱导 TNFα 和 IL-6 的产生。a15:0-i15:0 PE 是 A. muciniphila 脂质膜的主要成分 (约 50%)。

HY-N15368

Pradimicinone I	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Antibiotic Bacterial
Pradimicinone I (Compound 10)，Pradimicin A (HY-132191) 类似物，是一种抗生素 (antibiotic)。Pradimicinone I 有望用于抗菌剂的研究。

HY-N15545

Thaigranatumin I	Structural Classification Natural Products Xylocarpus granatum J. Koenig Source classification Plants Meliaceae	Drug Derivative
Thaigranatumin I 是一种柠檬苦素类化合物，在泰国红树 (Xylocarpus granatum) 种子中发现。Thaigranatumin I 有望用于帕金森病等神经退行性疾病的研究。

HY-N3071

Picrasidine I	Simaroubaceae Source classification Plants Quassia amaraL. Indole Alkaloids	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Picrasidine I 是一种抗炎和抗破骨细胞二聚生物碱，可以从苦木中分离出来。Picrasidine I 通过诱导细胞周期阻滞并下调 ERK 和 Akt 通路触发细胞凋亡。Picrasidine I 抑制 MAPKs，NF-κB 和 ROS 生成的激活，并抑制 c-Fos 和 NFATc1 的表达。

HY-N1235

Skullcapflavone I Panicolin	Structural Classification Flavonols Flavonoids Labiatae Source classification Plants Medicago truncatula Gaertn.	Elastase MicroRNA
Skullcapflavone I 可以从 A. nallamalayana 中分离出来。Skullcapflavone I 抑制胶原酶和弹性蛋白酶，IC₅₀s 分别为 106.74 µM 和 186.70 µM。Skullcapflavone I 通过下调 miR-23a 具有抗癌活性。

HY-N0047

Polyphyllin I 3 篇文献验证	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Paris polyphylla Smith Plants Disease Research Fields Saccharides Steroids Cancer	JNK mTOR Akt PDK-1 Autophagy Apoptosis
重楼皂苷I Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

HY-N0887

Isoastragaloside I 2 篇文献验证 Isoastragaloside-I	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
异黄芪皂苷I 异黄芪皂苷I(Isoastragaloside I)是中药黄芪的一种天然化合物，具有提高脂联素量活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W653982

Coproporphyrin I-15N4
Coproporphyrin I-¹⁵N₄ 一种 ¹⁵N 标记的 Coproporphyrin I (HY-113318)。Coproporphyrin I 是存在于血液和尿中的内源代谢物，可用于研究肝病和卟啉症。

HY-143623S

Neo Spiramycin I-d3
Neo Spiramycin I-d₃ 是氘代标记的 Neo Spiramycin I (HY-143623)。Neo Spiramycin I (NSPI) 是 Spiramycin (SPI) 的活性代谢物，具有抗菌活性。新螺旋霉素广泛应用于兽医。

HY-W019776

Sudan I-d5
Sudan I-d₅ 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。

HY-P1032S2

Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA
Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的Angiotensin I (human, mouse, rat) TFA。Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-B1411S1

i-Inositol-d1
i-Inositol-d 是 i-Inositol 的氘代物。 i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-B1411S

i-Inositol-d6
i-Inositol-d₆ 是 i-Inositol 的氘代物。i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-W890109S

Spiramycin I-d3-1
Spiramycin I-d₃-1 是氘代标记的 Spiramycin I。

HY-176316S

Troponin I, U-15N
Troponin I, U-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 Troponin I。

HY-124211S

Dibenzo(a,i)pyrene-d14
Dibenzo(a,i)pyrene-d₁₄ 是 Dibenzo(a,i)pyrene 的氘代物。

HY-W008452S

H-Tyr(3-I)-OH-13C6
H-Tyr(3-I)-OH-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-P1032S

Angiotensin I-13C19,15N3 (human, mouse, rat)
Angiotensin I-¹³C₁₉,¹⁵N₃ (human, mouse, rat) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-B0175S

Toltrazuril-d3
Toltrazuril-d₃ 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物，对球虫亚纲有效。

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride
Azimilide-d₈ (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-16562S1

Irinotecan-d10 hydrochloride
Irinotecan-d₁₀ (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-16562S

Irinotecan-d10
Irinotecan-d₁₀ 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-W010452S2

3-Hydroxybutyric acid-13C2 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₂ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-W010452S1

3-Hydroxybutyric acid-13C4 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₄ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-B0374S1

Moxonidine-d7
Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374S2

Moxonidine-d3

Moxonidine-d₃ (BDF5895-d₃) 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374). Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374AS

Moxonidine-13C,d3 hydrochloride

Moxonidine-¹³C,d₃ hydrochloride 是 ¹³C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374S

Moxonidine-d4
Moxonidine-d₄ 是 Moxonidine (HY-B0374) 的氘代物。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-W711474

(-)-Menthol-d4
(-)-Menthol-d₄ 是 (-)-Menthol (HY-75161) 的氘代物。(-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca²⁺-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca²⁺]_i。具有抗肿瘤活性。

HY-W767936

Moxonidine-13C,d3
Moxonidine-¹³C,d₃ (BDF5895-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-13566AS

Belotecan-d7 hydrochloride
Belotecan-d₇ (hydrochloride) 是 Belotecan hydrochloride 的氘代物。Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。

HY-16562AS

Irinotecan-d5 hydrochloride
Irinotecan-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Irinotecan hydrochloride (HY-16562A)。Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-160219S

BTK-IN-33
BTK-IN-33 是一种具有抗癌作用的 Btk 抑制剂 (WO2023174300A1; 化合物 I)。

HY-101392S

Harmane-d1

Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-16560S

Camptothecin-d5
Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-12383S

Pelubiprofen-13C,d3
Pelubiprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是 2-芳基丙酸家族的成员，对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径，并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。

HY-101392S1

Harmane-d2

Harmane-d₂ 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-W701408

rac-Rotigotine-d3 methyl ether
rac-Rotigotine-d₃ methyl ether 是 N 0724 (HY-I1021) 的氘代物。

HY-W653896

Alternariol-d2

Alternariol-d₂ 是氘代标记的 Alternariol。Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-13631AS1

Exatecan-d3 mesylate
Exatecan-d₃ (DX8951f-d₃) mesylate 是氘代标记的 Exatecan mesylate (HY-13631A)。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.975 μg/mL。

HY-160220S

KRAS inhibitor-23
KRAS inhibitor-23 (Isomer 2 of compound i) 是一种有效的KRAS抑制剂，在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-I1111S

Fmoc-L-Val-OH-d8
Fmoc-L-Val-OH-d₈ 是氘标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种保护氨基酸。

HY-W704197

N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine-d9
N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine-d₉ 是 N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine (HY-I0208) 的氘代物。

HY-151547S

MRS4719-d3

MRS4719-d₃ 是氘标记的 MRS4719 (HY-151547)。MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC₅₀ 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca²⁺]_i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。

HY-110363

Miglustat-d9 hydrochloride
Miglustat-d₉ (hydrochloride) 是 Miglustat (hydrochloride) 的氘代物。Miglustat hydrochloride 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于 I 型戈谢病。

HY-113005S

Glutarylcarnitine-d9 chloride
Glutarylcarnitine-d₉ (chloride) 是 Glutarylcarnitine chloride 的氘代物。Glutarylcarnitine chloride 是丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。

HY-13631AS

Exatecan-d5 mesylate
Exatecan-d₅ (DX8951f-d₅) mesylate 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的氘代物。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-17020S

Miglustat-d9
Miglustat-d9 是 Miglustat 的氘代物。Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) 是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于I型戈谢病。

HY-W744739

Betulinic acid-d3
Betulinic acid-d₃ (Lupatic acid-d₃) 是氘代标记的 Betulinic acid (HY-10529)。Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。

HY-I1111S4

Fmoc-L-Val-OH-15N
Fmoc-L-Val-OH-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种缬氨酸衍生物。

HY-A0166S

Cilastatin-15N,d3
Cilastatin-¹⁵N,d₃ 是一种 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC₅₀ 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。

HY-175310S

Voderdeucitinib
Voderdeucitinib (Compoudn I) 是一种 TYK2 抑制剂，其具有抗炎活性。Voderdeucitinib 可用于炎症和自身免疫性疾病研究，例如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症和肠道疾病 (IBD)。

HY-I1111S3

Fmoc-L-Val-OH-13C5
Fmoc-L-Val-OH-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种缬氨酸衍生物。

HY-I1111S1

Fmoc-L-Val-OH-1-13C
Fmoc-L-Val-OH-1-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 Fmoc-L-Val-OH (HY-I1111)。Fmoc-L-Val-OH 是一种缬氨酸衍生物。

HY-13704S

SN-38-d3
SN-38-d₃ 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。

HY-W008820S

Glutaric acid-d6 1 篇文献验证
Glutaric acid-d₆ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-W008820S1

Glutaric acid-d4
Glutaric acid-d₄ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

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